药物治疗组：药物用于勃起功能障碍（ATC编码G04BE）。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到他达拉非抑制，使阴茎海绵体内cGMP水平提高。 这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。趣，他刺激，他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器肝和其他脏器中发现的PDE1、PDE2、PDE4等的作用强10,000倍以上。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10,000倍以上。对PDE5的选择性超过PDE3很重要，因为PDE3与心肌收缩力有关。此外，他达拉非对PDE5的作用强度是对PDE6的近700倍，后者存在于视网膜，参与光传导。他达拉非对PDE5的作用强度比对PDE7-10高 10,000倍以上。西力士(犀利士)的成份,每片犀利士含有20毫克tadalafil。西力士（Calais）又名他达那非（Tadalafei）、成品为黄色颗粒状、西力士的作用原理和西地那非相同，都依靠ＰＤＥ－５通过抑制ｃＧＭＰ的分解来提高ＮＯ的血管扩张作用，使男性重新获得阴茎勃起的能力。www.andd2600.com他达那非的平均起效时间是１６分钟。服用后２小时血浆浓度达峰值，半衰期 18~36小时，让您轻松自由的控制性生活。临床报告显示服用西力士后有效率达到83%，报告服用量为10~20毫克。西力士相对于西地那非优点是副作用小，持续时间长，可在两三天左右均有明显效果，西力士相对于伐地那非优点是持续作用时间长。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用，无需担心食物影响药效。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同，依靠ＰＤＥ－５通过抑制ｃＧＭＰ的分解来提高ＮＯ的血管扩张作用，使男性重新获得阴茎勃起的能力。西力士的效果平均起效时间是１６分钟。服用后２小时血浆浓度达峰值，半衰期18~36小时，让您轻松自由的控制性生活。 临床报告显示服用西力士后有效率达到83%，报告服用量为10~20毫克。西力士相对于西地那非优点是副作用小，持续时间长，可在两三天左右均有明显效果，西力士相对于伐地那非优点是持续作用时间长。西力士（Calais）又名他达那非（Tadalafei）、成品为黄色颗粒状、西力士效果的作用原理和西地那非相同，是依靠ＰＤＥ－５通过抑制ｃＧＭＰ的分解来提高ＮＯ的血管扩张作用，使男性重新获得阴茎勃起的能力。西力士的效果平均起效时间是１６分钟。服用后２小时血浆浓度达峰值，半衰期18~36小时，让您轻松自由的控制性生活。临床报告显示服用西力士后有效率达到83%，报告服用量为10~20毫克。西力士相对于西地那非优点是副作用小，持续时间长，可在两三天左右均有明显效果，西力士相对于伐地那非优点是持续作用时间长。今年六月份出版的泌尿医学(Urology)刊登的一项研究报导显示，多达六成五的阳痿患者在服用「犀利士」后，能在三十六小时内的任何时间成功行房。换句话说，「犀利士」能让病人在星期 五服药，然后延至星期六和伴侣行性生活。这样一来，病人与性伴侣在设定性生活的时间上就能 享有更大的随意性。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用，无需担心食物影响药效。www.andd2600.com